Assirm, grazie al lavoro della Commissione per i Progetti di integrazione Guideline Internazionali Pharma all’interno del Comitato Standard di Qualità, ha tradotto in italiano l’ultima versione del Codice di Condotta EphMRA (the European Pharmaceutical Market Research Association) rilasciata nell’Ottobre 2017.

Il Codice fornisce indicazioni chiave di carattere etico e legale complete e aggiornate per supportare le aziende che svolgono ricerche in campo farmaceutico in paesi diversi. Questo comprende le ricerche ad hoc e ottenute da terzi, su prodotti farmaceutici, biologici, dispositivi medici e strumenti diagnostici (disponibili con o senza prescrizione). 

Il Codice costituisce una linea guida internazionale, è stato sviluppato incentrandosi su Brasile, Canada, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Italia, Giappone, Corea, Messico, Paesi Bassi, Norvegia, Polonia, Russia, Turchia, Spagna, Svezia, UK e USA. Quando necessario, le differenze che contraddistinguono un paese dall’altro, ove esistenti, sono chiaramente evidenziate.

A questo link – http://www.ephmra.org/Code-of-Conduct-Support – trovate la versione originale del documento in inglese.

Per qualsiasi dubbio o domanda sulla traduzione potete scrivere a info@assirm.it

Codice EphmRA versione in ITALIANO - Gennaio 2018.pdf